普拉替尼用藥指南

• 普拉替尼(Pralsetinib)的詳細說明書

  普拉替尼是由Blueprint Medicines公司開發的強效、高選擇性RET酪胺酸激酶抑制劑。它用於治療RET融合陽性的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）和RET突變的甲狀腺癌，標誌···【更多】

  發佈時間：2026-03-06文章來源：大熊製藥推薦指數：83

• 普拉替尼(Pralsetinib)的副作用管理

  普拉替尼(Pralsetinib)是一種受體酪胺酸激酶(RET)抑制劑。它於2020年獲美國FDA批准上市。 服用普拉替尼(Pralsetinib)時需立即就醫的副作用服用普拉替尼(P···【更多】

  發佈時間：2026-03-06文章來源：大熊製藥推薦指數：82

• 普拉替尼(Pralsetinib)的用藥指南

  普拉替尼（Pralsetinib）由Blueprint Medicines公司研發，是一種口服、高選擇性、強效的RET抑制劑。 普拉替尼的常規劑量1. 成人非小細胞肺癌每日口服400 ···【更多】

  發佈時間：2026-03-06文章來源：大熊製藥推薦指數：83

• 普拉替尼(Pralsetinib)的說明書

  普拉替尼於2020年9月獲得美國食品藥物管理局（FDA）批准上市，隨後在包括中國在內的多個國家和地區獲批。目前尚未納入中國國家健保目錄。 普拉替尼適應症1. 非小細胞肺癌（NSCLC）···【更多】

  發佈時間：2026-03-06文章來源：大熊製藥推薦指數：82

• 普拉替尼(Pralsetinib)的說明書:適應症,用法用量和注意事項

  普拉替尼（Pralsetinib）是由Blueprint Medicines, Inc.開發的強效、高選擇性RET酪胺酸激酶抑制劑。它用於治療RET融合陽性的轉移性非小細胞肺癌（NSC···【更多】

  發佈時間：2026-03-06文章來源：大熊製藥推薦指數：83

• FDA批准普拉替尼(Pralsetinib)用於常規治療RET基因融合陽性的非小細胞肺癌

  2023年8月9日，美國食品藥物管理局（FDA）正式批准普拉替尼（Pralsetinib，Gavreto，基因泰克）用於治療經FDA批准的檢測方法確認為轉移性轉染重排（RET）融合陽性···【更多】

  發佈時間：2026-03-06文章來源：大熊製藥推薦指數：82

• FDA批准普拉替尼(Pralsetinib)用於治療成人轉移性RET融合陽性非小細胞肺癌

  2020年9月4日，羅氏旗下基因泰克公司宣布，美國食品藥物管理局已批准普拉替尼(Pralsetinib)用於治療經FDA批准的檢測方法確認的轉移性RET融合陽性非小細胞肺癌（NSCLC···【更多】

  發佈時間：2026-03-06文章來源：大熊製藥推薦指數：81